Die Bayer. Tierseuchenkasse übernimmt nach ihren Satzungen bestimmte Laboruntersuchungskosten nun auch offiziell in unserem Labor.

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem angefügten Rundschreiben der Bayer. Tierseuchenkasse

Stand 09.10.2018

Im Rahmen des o.g. Monitoring-Programms leiten wir Serumproben von kranken Schweinen aus Niedersachen für Sie zur Ausschluss-Untersuchung KSP und ASP kostenfrei weiter.

Weitere Informationen finden Sie unter

https://www.tierseucheninfo.niedersachsen.de/anzeigepflichtige_tierseuchen/schweineseuchen/afrikanische_schweinepest/schweinepestmonitoring/afrikanische-und-klassische-schweinepest-127597.html

Entsprechende Formulare für die Teilnahme am o.g. Monitoring für Proben von kranken Schweinen aus Niedersachsen finden Sie hier.

Stand 01.03.2018

Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen!
Wir haben unsere Diagnostik aktualisiert.
Dies betrifft zurzeit die Untersuchung auf Brachyspira hyodysenteriae, die wir nun mit einer
Realtime PCR untersuchen.

Auch die Lawsonia intracellularis PCR werden wir in Kürze nur noch mittels Realtime PCR
untersuchen, um Ihnen eine relativ quantitative (Ct-Werte) bzw. eine absolut quantitative
Beurteilung (qPCR) der Proben zu ermöglichen.
Im Zuge dieser Maßnahmen werden wir dann die Untersuchung auf Brachyspira pilosicoli nur noch
im Rahmen der Brachyspiren Spezies- (Nachweis von Brachyspira spec. , B. pilosicoli , B.
hampsonii clade I + II, B. innocens, B. intermedia, B. murdochii und B. suanatina) bzw. der
Differenzierungs-PCR (Nachweis von Brachyspira spec., B. pilosicoli , B. hampsonii clade I + II, B.
innocens, B. intermedia, B. murdochii und B. suanatina mittels Multiplex PCR und Nachweis von
Brachyspira hyodysenteriae mittels realtime PCR) anbieten.

Darüber hinaus haben wir auch unsere Rotavirus PCR aktualisiert, so dass nun neben Rotaviren der
Gruppe A auch Rotaviren Gruppe C erkannt werden.

Entsprechend haben wir unser Untersuchungsformular Schwein an die neue Diagnostik angepasst
und empfehlen Ihnen nur noch das aktualisierte Formular zu nutzen.
Leider waren auch wir gezwungen uns an die aktuelle Kostenentwicklung anzupassen, so dass in
einigen Bereichen eine Preisanpassung notwendig ist. Die neuen Preise werden ab dem 1. Januar
2018 gelten.

Seit kurzem haben wir eine neue PCR (vtaA-LS-PCR) zur Prognose des möglichen Virulenzpotenzials
von Haemophilus parasuis-Isolaten und -Stämmen etabliert.

Die PCR basiert auf der Leadersequenz des vtaA (virulence-associated trimeric autotransporter)-Gens
von Haemophilus parauis nach Galofré-Milà et al. 2017 BMC Veterinary Research. Das Genprodukt
gehört zu den Trimeren Autotransportern, einer Protein-Familie, die oberflächenexponiert ist und
eine Rolle bei der Interaktion von Pathogen und Wirt insbesondere bei der Resistenz gegenüber der Phagozytose spielt. In Untersuchungen von 360 Isolaten aus unterschiedlichen klinischen Herkünften
und zur Empfindlichkeit gegenüber Serum und Phagozytose zeigte die PCR gute prognostische Eigenschaften hinsichtlich der Virulenzbeurteilung der Haemophilus parasuis-Isolate.

Für weitere Informationen steht ihnen Dr. Katrin Strutzberg-Minder (0511-220029-0 oder
strutzberg@ivd-gmbh.de) gern zur Verfügung. Stand 25.07.2017

Seit März 2016 haben wir den Multiplex-PCR-Assay von Kate Howell et al. 2015 (Arbeitsgruppe Dan Tucker, Cambridge, UK) zur molekularen Serotypisierung von Haemophilus parasuis in der Routinediagnostik getestet. Dabei haben wir alle Haemophilus parasuis-Isolate zusätzlich neben der klassischen Serotypisierung mittels Indirektem Hämagglutinations-Assay (IHA) auch mit dem Multiplex-PCR-Assay nach Howell et al. 2015 analysiert.

Die Ergebnisse dieser Untersuchungen bestätigen, das mit Ausnahme der Haemophilus parasuis-Serotypen 5 und 12, die mittels Multiplex-PCR bislang noch nicht zu differenzieren sind und abgesehen von einigen Unstimmigkeiten bei einigen anderen Serotypen, die Bestimmung des Serotyps mittels PCR gut gelingt.

In Kooperation mit der AG Dan Tucker und Virginia Aragon (CReSA, Spanien) haben wir einige Optimierungen am Multiplex-PCR-Assay durchgeführt und uns nun entschlossen, die PCR als Routinediagnostikverfahren anzuwenden und nur in Einzelfällen zur weiteren Abklärung die serologische Typisierung durchzuführen. Diese weitere serologische Typisierung erfolgt für Sie dann kostenlos.

Für weitere Rückfragen stehen wir Ihnen gern zur Verfügung (Telefon 0511-220029-0 oder Anfragen an service@ivd-gmbh.de). Stand 30.08.2017

Seit Juli 2016 ist in unserem Hause nun auch der immunhistologische Nachweis von Influenza A Virus Infektionen in Paraffinschnitten von formalinfixierten Lungenproben des Schweins und anderer Influenza-A-Virus (IAV) empfänglicher Tierarten möglich. Das dabei detektierte Nukleoprotein des Virus ist ein Typ-spezifisches Antigen.  Die Nukleotidsequenz des Nukleoprotein-Gens ist hochkonserviert und weist lediglich eine Homologie von ca. 60% mit der Sequenz des Nukleoproteins anderer Influenza Typen, wie B und C auf. Die immunhistologische Methode erlaubt auf relativ günstige und einfache Weise den visuellen Nachweis des Virus innerhalb von Bronchialepithelzellen, Pneumozyten und Makrophagen. Voraussetzung für einen sicheren Nachweis ist hierbei die richtige Probennahmelokalisation aus atelektatischen Lobuli der kranioventralen Lungenbereiche. Damit ist nun neben Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, PCV2 und PRRSV ein weiterer wichtiger Atemwegserreger des Schweins auch immunhistologisch durch unser Laborteam nachweisbar. Stand 07/2016.

An unserem neuen Standort können Sie Ihre Proben nun auch außerhalb unserer Öffnungszeiten (Mo-Do 8-18 Uhr, Fr 8-16 Uhr) bei gekühlter Lagerung deponieren! Detaillierte Hinweise finden Sie vor Ort oder erfragen Sie bitte telefonisch (0511-220029-0). Stand 05/2016.